TV Pravda.sk

Rodičia ,,slaných detí" žijú s tým, že majú potomka so smrteľným ochorením

,,Naša Tamarka sa narodila v roku 2011, dva roky po tom, čo sa na Slovensku začal detský skríning, takže sme sa o jej diagnóze dozvedeli veľmi skoro, bol to šok. Okamžite sme však boli zaradení do Ambulancie liečby CF aj uvedení do komunity rodičov detí s touto diagnózou," spomína Ľuboš Herák, zástupca Klubu cystickej fibrózy, o.z. ,,V tejto dobe ešte nebola moderná liečba, terapia spočívala iba v potláčaní príznakov, liečbe antibiotikami pri infekciách a náročnom režime inhalácií a rehabilitácií."